نکات برجسته تحقیقاتی MD Anderson برای 25 آگوست 2021

نکات برجسته تحقیقاتی MD Anderson برای 25 آگوست 2021


خبرنامه – نکات برجسته تحقیقاتی مرکز سرطان MD Anderson دانشگاه تگزاس ، نگاهی اجمالی به مطالعات اخیر منتشر شده در زمینه تحقیقات اولیه ، ترجمه ای و بالینی سرطان توسط متخصصان MD Anderson دارد. پیشرفت های کنونی شامل مطالعات بالینی برای بررسی استراتژی های درمانی جدید ، درک جدید ضایعات پیش ساز سرطان ، شناسایی گیرنده سیگنال دهنده کلسیم ، مشخصه استعداد ایمنی گره ای پس از ایمونوتراپی ، یک ابزار غربالگری اجتماعی برای BRCA آزمایش و یک روش جدید برای تشخیص Clostridioides difficile عفونت هابه

ترکیب venetoclax با شیمی درمانی شدید برای درمان بیماران جوانتر با AML

تحقیقات قبلی نشان می دهد که ترکیبی از درمان با شدت کمتر و venetoclax ، دارویی که BCL2 را مهار می کند ، بقا در بیماران مسن مبتلا به لوسمی میلوئید حاد (AML) را بهبود می بخشد. تاپان کادیا ، MD و همکارانش اولین آزمایش را در زمینه ارزیابی شیمی درمانی فشرده و venetoclax در بیماران جوانتر و مناسب تر انجام دادند. ونتوکلاکس همراه با کلادریبین ، سیتارابین با دوز بالا و ایداروبیسین (CLIA) در بیماران زیر 65 سال در برابر AML یا سندرم میلودیسپلاستی جدید تشخیص داده شده بی خطر و م effectiveثر است. از 50 بیمار ، 47 نفر (94٪) پاسخ کامپوزیت کاملی را تجربه کردند. 37 نفر (82٪) بیماری قابل اندازه گیری قابل تشخیص (MRD) داشتند. میزان بقای کلی پس از یک سال 85 درصد بود. برخی از بیماران عوارض جانبی مانند نوتروپنی تب و عفونت را تجربه کردند ، اما هیچ مرگ مرتبط با درمان تلقی نشد. به طور کلی ، این آزمایش نشان می دهد که ونتوکلاکس همراه با CLIA منجر به میزان بالایی از بهبودهای ماندگار و منفی MRD می شود و بقای بیمار را بهبود می بخشد. بیشتر بدانید در هماتولوژی لانستبه

ارزیابی تک سلولی ضایعات تهاجمی و خوش خیم DCIS را متمایز می کند

کارسینوم داکتال درجا (DCIS) یک ضایعه غیر تهاجمی است که تصور می شود پیش ساز سرطان تهاجمی پستان است. متأسفانه ، در حال حاضر مشخص نیست که کدام ضایعات به سرطان تبدیل می شوند و کدام یک خوش خیم باقی می مانند. ویدیا سی سینها ، دکترا و هلن پیونیکا-ورمز ، دکتری ، تیمی را برای مطالعه ضایعات بی اراده (رشد کند) و تهاجمی در سیستم مدل سرطان پستان رهبری کردند. ضایعات بیهوشی و تهاجمی دارای پروفایل بیان ژن متمایز بودند و شامل جمعیت منحصر به فردی از انواع سلول ها بودند. با این حال ، ضایعات هنگامی که از محیط محلی خود خارج می شوند غیرقابل تشخیص هستند ، که نقش عوامل خارجی را نشان می دهد. در واقع ، ضایعات تفاوت های متمایزی در ترکیب سلول های ایمنی نشان دادند ، با ضایعات تهاجمی توسط سلول های ایمنی سرکوب کننده تر احاطه شده است. سیگنال ایمنی سرکوبگر IL-17 در پیشرفت ضایعات تهاجمی مهم به نظر می رسد. این یافته ها بینش قابل توجهی در مورد ویژگی های متمایز کننده ضایعات DCIS ارائه می دهد. بیشتر بدانید در ارتباطات طبیعتبه

مطالعه توالی یابی پیشرفت اولیه سرطان کیسه صفرا را روشن می کند

نئوپلازی داخل صفری مجاری صفراوی (BilIN) تومورهای خوش خیم مجاری صفراوی – اندام های مسئول تولید و ذخیره صفرا – هستند که تصور می شود در ایجاد سرطان های کیسه صفرا نقش دارند. درک ارتباط بین BilIN و سرطان کیسه صفرا می تواند اقدامات تشخیص و مداخله زودهنگام را بهبود بخشد. دکتر هان لیانگ ، دکترای دکتر و همکارانش ، تجزیه و تحلیل توالی یابی عمیق بافت کیسه صفرا ، نمونه های تومور و بیلین جدا شده از همان بیماران را انجام دادند. آنها دریافتند که برخی از سرطان های کیسه صفرا از BilIN بوجود می آیند ، اما برخی دیگر مسیر مستقلی را دنبال می کنند. پیری عامل اصلی جهش در همه نمونه ها و جهش در نمونه ها بود CTNNB1 به نظر می رسد ژن برای توسعه سرطان بسیار مهم است. علاوه بر این ، تغییرات ژنتیکی موسوم به از دست دادن هتروزیگوسیتی (LOH) در تأثیرگذاری بر پیشرفت سرطان در آینده مهم به نظر می رسد و این نشان می دهد که بیماران با سطوح بالای LOH باید برای مداخلات زودتر مورد توجه قرار گیرند. بیشتر بدانید در ارتباطات طبیعتبه

Lsm12 یک گیرنده تازه کشف شده است که سیگنالینگ کلسیم را تنظیم می کند

سیگنال دهی از طریق یون های کلسیم (Ca2+) برای کنترل تقریباً تمام عملکردهای سلولی و فرایندهای فیزیولوژیکی مهم است. یونهای کلسیم در بدن سلولی یا اندامکهایی ذخیره می شوند که توسط مولکولهایی که به عنوان پیام رسان دوم شناخته می شوند ، آزاد می شوند. NAADP (نیکوتینیک اسید آدنین دینوکلئوتید فسفات) دومین پیام رسان مسئول تحریک کلسیم است2+ رهایی از اندولیزوزومها – نوعی اندامک – اگرچه مکانیسم آن به خوبی درک نشده است. تحقیقات توسط Jiyuan Zhang ، Ph.D. ، Xin Guan ، Ph.D. ، Kunal Shah ، Ph.D. و Jiusheng Yan ، Ph.D. ، اولین شناسایی گیرنده NAADP را که باعث تحریک Ca می شود ، ارائه کردند.2+ رهایی. آنها نشان دادند که پروتئین Lsm12 بخشی از مجموعه ای از اندولیزوزوم ها است که NAADP را تشخیص داده و آزادسازی یون را از طریق منافذ تخصصی تحریک می کند. این کشف شفاف سازی مسیر پیام رسانی NAADP ، که در بسیاری از بیماریها از جمله دیابت ، اوتیسم و ​​بیماریهای قلبی عروقی دخیل بوده است. بیشتر بدانید در ارتباطات طبیعتبه

ایمونوتراپی Neoadjuvant می تواند استعداد ایمنی گره ای را در سرطان ریه ایجاد کند

مهارکننده های بازرسی ایست ایمنی (ICI) مزایای بالینی را برای سرطان ریه سلول غیر کوچک قابل برداشت (NSCLC) نشان داده است. در حالی که تصویربرداری رویکرد استاندارد برای ارزیابی درگیری بیماری غدد لنفاوی در بیماران است ، تأثیر ایمونوتراپی نئودجوانت بر غدد لنفاوی به طور گسترده مورد مطالعه قرار نگرفته است. Tina Cascone ، MD ، Ph.D. و Boris Sepesi ، MD ، شراره ایمنی گره ای (NIF) را تجزیه و تحلیل کردند ، پدیده ای که در آن غدد لنفاوی بیماران تحت درمان با ICI neoadjuvant در مرحله دوم آزمایش NEOSTAR از نظر رادیولوژیکی غیر طبیعی ، اما در صورت آسیب شناسی ، ظاهر می شوند. ارزیابی عاری از سرطان است. بازرسان این را ثابت کردند از نو گرانولومهای بدون کازیت یک مشخصه پاتولوژیک NIF هستند. NIF در هفت نفر از 44 بیمار (16٪) تحت درمان با ICI neoadjuvant رخ داده است ، اما در هیچ یک از 28 بیمار تحت شیمی درمانی نئوادژوانت در یک گروه مستقل مشاهده نشد. اگرچه NIF می تواند پیشرفت بیماری را در تصویربرداری تقلید کند ، تومور ثابت می ماند یا کوچک می شود. این گره ها حاوی سرطان نیستند بلکه یک واکنش شبیه سارکوئید هستند که قبل از درمان وجود نداشت. این مطالعه نیاز به معاینه پاتولوژیک را برای تشخیص NIF از پیشرفت واقعی بیماری برای اطمینان از برنامه ریزی مناسب درمان بالینی برجسته می کند. بیشتر بدانید در ارتباطات طبیعتبه

اولین مطالعه در انسان ایمنی ایمونوتراپی تحقیقی را ارزیابی می کند

گیرنده فاکتور نکروز توموری ناشی از گلوکوکورتیکوئید (GITR) ، که پاسخهای ایمنی تطبیقی ​​و ذاتی را تعدیل می کند ، یک هدف جدید بالقوه برای بهبود ایمنی درمانی ارائه می دهد. در مطالعات پیش بالینی ، آگونیست GITR GWN323 هنگامی که با مهار کننده های ایست بازرسی ترکیب می شود ، اثرات ضد توموری ایجاد می کند. فرضیه محققان این بود که ترکیبی از این دو ترکیب باعث ایجاد اثر هم افزایی برای بهبود اثر ضد توموری می شود. در اولین مطالعه در انسان ، فاز I/Ib ، مطالعه با برچسب ، Sarina A. Piha-Paul ، MD ، نشان داد که GWN323 به عنوان یک عامل واحد و در ترکیب با اسپارتالیزوماب ، مهارکننده بازرسی PD-1 به خوبی تحمل می شود. ، در بیماران بالغ مبتلا به تومورهای جامد عودکننده یا مقاوم و لنفوم. با این حال ، این مطالعه حداقل فعالیت ضد توموری را به عنوان یک عامل واحد و مزایای بالینی متوسط ​​را به عنوان یک درمان ترکیبی نشان داد. این یافته ها برای افزودن به دانش جمعی آگونیست های GITR و هدایت بهتر تحقیقات بالینی آینده مهم است. در. بیشتر بدانید مجله ImmunoTherapy of Cancerبه

هدف قرار دادن مسیر PAM برای درمان تومورهای جامد

مسیر PI3K/AKT/mTOR (PAM) یک مسیر اصلی سیگنال دهی درون سلولی است که رشد ، تکثیر و متابولیسم سلولی را تنظیم می کند. فعال سازی آن به عنوان یک مسیر متغیر در 30 درصد تومورهای جامد مانند سرطان تخمدان ، سینه و پروستات شناخته شده است. مسیر PAM نقش مهمی در مقاومت درمانی ایفا می کند و به عنوان یک هدف برای درمان سرطانهای مقاوم به درمان پیشرفته مطرح شده است. در یک مطالعه فاز I چند موسسه ای به رهبری Apostolia-Maria Tsimberidou ، MD ، Ph.D. ، محققان ایمنی و اثربخشی M2698 ، یک مهار کننده دوگانه p70S6K/AKT خوراکی را به عنوان تک درمانی در بیماران مبتلا به تومورهای جامد پیشرفته که استاندارد ناموفق بودند ، آزمایش کردند. درمان ، یا همراه با تراستوزوماب و/یا تاموکسیفن در بیماران مبتلا به سرطان پستان پیشرفته و متاستاتیک. M2698 به عنوان مونوتراپی به خوبی تحمل می شد و علائم اولیه فعالیت ضد توموری را در بیماران مبتلا به سرطان پستان مقاوم در برابر پیشرفته هنگامی که با تراستوزوماب یا تاموکسیفن ترکیب می شد نشان داد. بیشتر بدانید در مجله هماتولوژی و انکولوژیبه

CD63 صادرات پروتئین VEGF را برای مقاومت در برابر درمانهای ضد VEGF تنظیم می کند

درمان های ضد VEGF که مانع تشکیل عروق خونی جدید توسط تومور می شود ، در درمان بسیاری از تومورهای جامد م effectiveثر است. با این حال ، بسیاری از سرطان ها در نهایت مقاومت ایجاد می کنند و درک چگونگی این امر برای پیش بینی پاسخ ها و ایجاد درمان های جدید مهم است. محققان به سرپرستی Shaolin Ma ، MD ، Ph.D. و Anil K. Sood ، MD ، ثابت کردند که سلول های سرطانی با انتشار بسته های کوچک متصل به غشاء ، وزیکول های خارج سلولی ، پروتئین VEGF را صادر می کنند. در پاسخ به درمانهای ضد VEGF ، مقدار بیشتری از پروتئین VEGF در وزیکول ها بسته بندی می شود ، جایی که آنها نمی توانند توسط دارو مورد هدف قرار گیرند. VEGF صادر شده قادر به تحریک تشکیل عروق خونی در سلولهای مجاور است ، بنابراین رشد تومور را علیرغم درمانهای ضد VEGF امکان پذیر می کند. محققان دریافتند که بسته بندی VEGF به عملکرد پروتئین CD63 وابسته است ، شاید هدف جدیدی برای جلوگیری از مقاومت درمانی ارائه دهد. بیشتر بدانید در گزارشات سلولیبه

این نظرسنجی زنانی را که واجد شرایط مشاوره و آزمایش ژنتیک هستند ، مشخص می کند زنان با a BRCA جهش در طول عمر خطر ابتلا به سرطان سینه و تخمدان را افزایش می دهد. با وجود این خطرات و دستورالعمل هایی که مداخلات کاهش ریسک را توصیه می کند ، کمتر از نیمی از افرادی که معیارهای لازم را دارند BRCA1/2 آزمایش ژنتیک برای مشاوره و آزمایش ژنتیک ارجاع می شود. تیمی به سرپرستی Banu Arun ، MD ، پرسشنامه ای تهیه کردند که برای 34،851 بیمار تحت ماموگرافی در یک مرکز تصویربرداری پستان در جامعه ارائه شد. این مطالعه امکان غربالگری در مقیاس بزرگ را در شناسایی زنان واجد شرایط ارجاع و آزمایش ژنتیکی نشان داد. در این مطالعه زنان با BRCA جهش ها و زنانی که در غیر این صورت خطر ابتلا به سرطان سینه در طول عمرشان بالا بود ، به ارائه دهندگان اجازه می دهد تا علاوه بر ماموگرافی استاندارد ، استراتژی های بهبود یافته مدیریت ، مانند MRI پستان و شیمی درمانی را به اشتراک بگذارند. بیشتر بدانید در سرطانبه

یک روش جدید بالقوه برای تشخیص عفونت Clostridioides difficile

تیمی به سرپرستی Teny John ، MD ، اخیراً یک مطالعه اثبات مفهوم را منتشر کرده است که روش جدیدی را برای تشخیص ارائه می دهد Clostridioides difficile عفونت (CDI). این التهاب عفونی روده بزرگ با درمان آنتی بیوتیکی همراه است و می تواند باعث اسهال بالقوه تهدید کننده زندگی شود. تشخیص CDI یک فرایند پیچیده و به موقع است که شامل ایمونواسی آنزیمی مبتنی بر مدفوع و آزمایشات واکنش زنجیره ای پلیمراز در زمان واقعی است ، که نمی تواند عفونت را از استعمار تشخیص دهد. در این مطالعه ، ترکیبات آلی فرار (VOCs) در نمونه های مختلف بالینی با استفاده از طیف سنجی جرمی لوله جریان یونی انتخاب شده مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نویسندگان نشان می دهند که تجزیه و تحلیل VOC تنفسی قادر به تشخیص بیماران مبتلا به CDI از بیماران بدون CDI با دقت 93 است ، در حالی که تجزیه و تحلیل مدفوع و VOC پلاسما به ترتیب می تواند آنها را با دقت 86 and و 91 distingu تشخیص دهد. این یافته ها از تحقیقات بیشتر برای تأیید این روش آزمایش سریع ، حساس و خاص مراقبت برای تشخیص زودهنگام CDI پشتیبانی می کند. بیشتر بدانید در PLOS ONEبه

در صورتیکه آن را از دست دادید

برای اطلاع از اخبار مطبوعاتی اخیر دکتر اندرسون در طیف وسیعی از تحقیقات سرطان ، زیر را بخوانید.

  • CPRIT نزدیک به 13 میلیون دلار در حمایت از تحقیقات MD Anderson اهدا می کند

– 30 –

درباره MD اندرسون مرکز سرطان دانشگاه تگزاس MD Anderson در هوستون به عنوان یکی از معتبرترین مراکز جهان متمرکز بر مراقبت ، تحقیق ، آموزش و پیشگیری از بیماران سرطانی است. تنها مأموریت این موسسه پایان دادن به سرطان برای بیماران و خانواده های آنها در سراسر جهان است. MD Anderson یکی از 51 مرکز جامع سرطان است که توسط موسسه ملی سرطان (NCI) تعیین شده است. MD Anderson در نظرسنجی “بهترین بیمارستان ها” در US News & World Report رتبه 1 سرطان را دارد. این بیمارستان از زمان شروع بررسی در سال 1990 به عنوان یکی از دو بیمارستان برتر کشور در زمینه سرطان شناخته شده است و در 19 سال گذشته 16 بار در رتبه اول قرار گرفته است. MD اندرسون از NCI م Institسسات ملی بهداشت کمک هزینه مرکز سرطان دریافت می کند (P30 CA016672).

مطالعه اصلی را ببینید


این مقاله توسط ترجمه کلمه به کلمه از منبع اصلی تهیه شده است لذا طبیعی است که از نظر نگارشی مشکلاتی داشته باشد

ارسال نظر

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *